COVID-19患者の治療に関する新たな推奨事項について：WHOは、COVID-19のカシリビマブとイムデビマブへの公平なアクセスを求めています
世界保健機関（WHO）は別の追加を歓迎します 治療 COVID-19に対する世界の兵器庫に、しかし、生産会社と政府に、Regeneron抗体の組み合わせの高価格と限られた生産に対処し、薬の安全で適切な取り扱いを確実にするように促します。
併用療法のコストが高く、利用可能性が低いことを考慮して、UNITAIDはロシュファーマシューティカルと交渉しています。ロシュファーマシューティカルは現在、すべての地域、特に低中所得国で低価格と公平な流通のために薬を製造しています。WHOはまた、WHOが設定した割り当て基準に従って、ユニセフを通じた医薬品の寄付と配布について会社と話し合っています。
並行して、WHOは、製品の提出を希望する可能性のあるメーカーへの電話を開始しました。 事前資格審査、これにより、生産量の増加が可能になり、したがって、治療の利用可能性が高まり、アクセスが拡大します。ACT-Aパートナーは、WHOと協力して、推奨されるCOVID-19治療薬の公平なアクセスフレームワークについても取り組んでいます。
WHOはまた、バイオシミラーバージョンの製造を可能にする技術の共有を求めており、この治療を必要とする可能性のあるすべての患者がそれにアクセスできるようにしています。
さらに、静脈内投与など、抗体に関連する実現可能性の課題があります。非重症および重症/重症患者を対象とした試験に基づいています。外来患者の設定では、これは難しいかもしれません。したがって、皮下投与は最低用量での選択肢となる可能性があります。投与には専門の診療所が必要であり、適切な量の抗体と、薬物の安全で効果的な投与を確実にするための訓練を受けたスタッフが必要になります。
WHOは、健康格差と治療の限られた利用可能性を悪化させないために、重症ではなく入院のリスクが高い患者、および血清陰性状態で重症または重症の患者（正確な迅速なテストによって決定されたCOVID-19）が扱われます。これらの2つの患者グループは、治療から最も恩恵を受ける立場にある患者であるためです。
